依据《中华人民共和国行政答应法》、《医疗器械运营监督管理办法》,由企业请求,衡阳市监督管理局依照《医疗器械运营质量管理标准》对企业施行行政答应检查,检查成果契合《医疗器械运营质量管理标准》规则的内容,现予以公示,公示检查期自
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运营范围(新版):01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、22、6840-体外确诊试剂;6840-确诊试剂在外;6840-确诊试剂不需要低温冷藏运送储存;