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【48812】药店购药开端实名制;协和、北医入驻雄安;利拉鲁肽首仿获批

2024-05-17 米乐体育直播视频

  康龙化成净利润13.74亿元,同比下降17.24%;昭衍新药净利添加92.71%

  ;华大基因净利润同比下降45.06%,达安基因增加49.59%;互联网医疗企业中,京东健康净利润3.8亿元,同比增加135.41%,初次完成财年正面盈余,安全好医生则持续亏本,亏本额为6亿元……

  百时美施贵宝录用张妍为免疫肿瘤事业部负责人,在此之前为复星医药新冠疫苗事务部总经理

  ;百济神州录用Jilius Pryor为公司首位全球多元性和健康公正负责人,被外界视为全面走向全球化的信号。

  3月30日,河北省第十四届人大常委会第2次会议经过一批任革职人员名单,

  包含录用王现坤为河北省卫生健康委员会主任,免除杨猛的河北省卫生健康委员会主任职务。

  据揭露材料,王现坤,男,汉族,1969年9月出世,河北邯郸人。山西财经学院会计专业,大学学历,党员。曾任辛集市、邢台市委副书记、河北省卫生健康委员会党组书记。

  在新录用的前一天,王现坤就带队赴国家卫生健康委老龄健康司造访对接,报告河北医养结合作业的发展、成效。

  揭露材料显现,龚建平为卫生办理硕士,在江西省卫生体系任职多年。历任江西省卫生厅妇幼保健与社区卫生处副处长、医疗服务监管处处长,江西省卫生计生委体制改革处处长,江西省卫生健康委人事处处长兼江西省卫生人才交流中心主任,江西省卫生健康委党组成员、副主任。2022年5月任江西省卫生健康委党组成员、南昌医学院党委书记。

  2.海南将履行线 日,海南省医保局发布《关于标准运用有用身份凭据进行医保结算的公告》。自4 月 1 日起,海南省各定点医药安排须严格履行实名制就医购药等相关规定。

  ,禁止在 HIS 体系手艺录入参保人身份证号、社保卡号等方法来进行医保结算。参保大众须持有用凭据(身份证、社保卡、医保电子凭据)才干正常报销。

  据我国政法大学政治与公共办理学院教授廖藏宜介绍,实名制购药是门诊共济制度改革的一个配套监管方针,有利于医保基金更合理合规地运用,防止医保卡盗刷、套刷危险。

  四类医用耗材集采,参加集采的省份到达21个,中选企业52家。此次中选耗材价格均匀降幅78.29%,估计天津每年可节约收购金额6.04亿元。

  至此,冠脉介入手术运用的首要耗材都归入集采,完成了全掩盖。估计4月份中选成果将在天津市首先履行。一起,今年内,“3+N”集采渠道还将推动起搏器、敞开吻合器等多类产品集采。

  继四所北京“双一流”高校将疏解到河北雄安新区,北京三家顶尖三甲医院也将入驻雄安,其间雄安宣武医院估计年内建成交给,别的两家医院也将开工建造。

  ,建筑面积约15.8万平方米,方案设床位600张,是未来雄安新区发动区的区域医疗中心。该项目也归于北京援建的“三校一院交钥匙”项目中的医院项目。据规划,雄安宣武医院将于年内交给。据河北省人民政府官网,该项目相关医治室需装置四套承当放射医治的大型医疗设备。

  ,2025年6月竣工。项目占地面积500亩,含2000个床位。项目主导功用北部以归纳医院功用为主,南部以教育、科研功用为主。

  3月28日,网上传出药明生基公司关停,裁人百余人的音讯。3月29日,经药明康德互动渠道回应音讯证明,

  药明生基成立于2020年9月,首要承当“细胞和基因疗法”事务板块的CDMO作业,代表性产品是CAR-T疗法。据药明康德发表,2022年,相关板块营收13.08亿元,同比增加27.44%;不过亏本仍然在扩展,毛利率为-6.68%。

  其全资子公司杭州中美华东申报的利拉鲁肽注射液(商品名:利鲁平)正式获批

  ,适应症为:成人2型糖尿病患者操控血糖,为首款获批上市的国产利拉鲁肽注射液。

  利拉鲁肽为GLP-1类产品,原研药由诺和诺德公司开发,于2011年进入我国市场。在海外,利拉鲁肽现已获批用于肥壮或超重患者的医治,2022年算计为诺和诺德带来近230亿丹麦克朗收入,约123.28亿人民币,其间我国市场销售额约为14.79亿元。

  ,2022年7月取得受理,为国内首家提交注册请求的厂家。3月29日,有国外新闻媒体报道,世卫安排表明,减肥药或许初次被列入该安排的“根本药物清单”,首要触及利拉鲁肽。

  3月29日,默沙东宣告,抗PD-1单抗帕博利珠单抗获美国FDA彻底同意,

  用于不行切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺点型(dMMR)实体瘤

  早在2017年5月,K药就取得美国FDA的加快同意,成为全世界首款医治MSI-H/dMMR泛癌种药物。本次取得彻底同意,是根据三项2期多中心临床实验的成果,3项实验共归入504名成人和儿童患者的数据,包括超越30种癌症。

  复宏汉霖的PD-1斯鲁利单抗上一年3月在国内取得MSI-H晚期实体瘤适应症同意,当年取得3.391亿元销售收入。

  到现在,FDA已同意K药包括18个癌种的32个适应症,我国获批的适应症到达10个。