医疗器械经营许可证是指在中华人民共和国境内，从事医疗器械的销售、租赁等经营活动，需要先获得的一种执照。下面是医疗器械经营许可证的办理流程及所需资料的一般情况：

  1.准备资料：申请人应当准备相关的企业资料和个人身份证明等材料，包括但不限于企业营业执照（三证合一）、法定代表人身份证明、企业章程、经办人员从业资格证明等。

  2.咨询确认：申请的人能联系当地食品药监管理部门或医疗器械监督管理机构，咨询具体的办理流程和所需资料，并确认要不要提前预约。

  3.填写申请表格：根据要求填写医疗器械经营许可证申请表格，并提交给有关部门。

  4.材料审查和现场核查：递交申请后，相关部门将对提交的资料做审查，可能会进行现场核查、设备检验等工作。

  5.缴费和核发许可证：审核通过后，申请人需要依规定缴纳相关联的费用，并领取医疗器械经营许可证。

  需要注意的是，不一样的地区对于医疗器械经营许可证的具体实际的要求可能不一样，且有关规定法律法规也可能会发生变化。因此，建议申请人前往当地食品药监管理部门或医疗器械监督管理机构咨询，以获取最准确的办理流程和所需资料清单。