医疗机构应清晰不良事情陈述的准则、方法、内容和要求。医疗机构不良事情陈述准则应遵循医疗机构拟定的规则履行,至少应确保自愿性、保密性(匿名陈述)、非处分性(免责)、揭露性的准则。
为进一步贯彻落实国家卫健委下发的等级医院评定细则—医疗安全(不良)事情陈述的有关要求,结合医疗安全(不良)事情办理规范(2018年),我院从2022年6月展开谋划不良事情体系的上线作业,下面我粗略地介绍下我院不良事情体系的一些做法和经历共享给咱们:
接到院方要上线不良事情体系的咱们是苍茫的,首要和护理部分担不良事情的教师交流,然后去本市区其他医院调查了解,访谈护理部教师她们医院上线不良事情体系的前期筹备作业、不良事情表格的规划、上线、
结合上级质控中心上报不良事情有关要求,将本院不良事情上报表与上级不良事情表格做比照,填补缺如项目,逐步齐备、优化本院不良事情表格。
和工程师交流,了解以往他们信息科技公司规划的不良事情表格,查漏补缺补短板。
举行不良事情上线会,要求整体护理长参加,采纳脑筋风暴法群策群力,结合前期调查内容,对不良事情表进行从头整合、规划本院不良事情上报表,雏形开始完善。
专科不良事情表是许多医院在规划不良事情表格中简单疏忽的一点,所以分担不良事情的教师要提早和各专科护理长评论协商本专科不良事情表格,结合专科特色和专科不良事情表规划契合本院实在的状况的表格,评论后决议。
护理部将一切表格细化好,报院方审阅通往后一致构成电子版交至信息科工程师。
工程师规划好不良事情体系后,对全院护理进行训练,并将体系操作手册发送至群里供咱们随时参阅。
不良事情体系上线后各科室进行为期一个月的试用时刻,试用期间有恣意的缺点及时和护理部、工程师交流修订再完善。
在临床医治活动和医疗机构工作过程中,任和或许会影响患者的医治成果、添加患者苦楚和担负并或许引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗作业的正常工作和医务护理人员人身安全的要素和事情。
(1)Ⅰ级事情(警讯事情,正告事情):患者非预期的逝世,或对错疾病天然发展过程中形成的永久性功用损失。 注:包含但不仅限于中华人民共和国《侵权职责法》、国务院《医疗事故处理法令》中界定的一、二级医疗事故、原卫生部《医疗质量安全事情陈述暂行规则》中规则的特大医疗质量安全事情、严重医疗质量安全事情以及医疗机构内部相关办理文件规则的事情。
(2)Ⅱ级事情(不良成果事情,过失事情) 在医疗过程中因医治活动而非疾病自身形成的机体与功用危害。 注:包含但不仅限于中华人民共和国《侵权职责法》、国务院《医疗事故处理法令》中界定的三、四级医疗事故,原卫生部《医疗质量安全事情陈述暂行规则》中规则的一般医疗质量安全事情和医疗机构内部相关办理文件规则的事情。
(3) Ⅲ级事情(无成果事情,临界过失) 尽管发生了过错现实,但未给机体与功用形成任何危害,或有细微成果而不需要任何处理可彻底恢复的医疗安全(不良)事情。
(4)Ⅳ级事情(危险事情,未遂事情) 因为及时有效地发现,过错在施行之前被发现并得到纠正,未形成危害的事情。 注:Ⅰ级、Ⅱ级事情应采纳强制性上报办理,Ⅲ级、Ⅳ级采纳鼓励性上报办理。
(2)按危险影响的危害集体分类,分为患者(及其家族安全)类、职工安全类和医疗机构安全类不良事情。
(3)按办理类别分类,分为护理办理类、药品办理类、医技办理类、器械办理类、输血办理类、院内感染办理类、工作防护办理类、信息办理类、后勤办理类、治安办理类。
(4)按医疗机构的服务项目分类,分为医疗文件类、手术类、麻醉镇痛类、介入医治(导管)类、口腔医治类、恢复医治类、养分膳食类、孕产保健类、方案临产类、跌倒类、坠床类、压疮类、处置医治类、药物医治类、药品不良反应类、药品质量类、药品乱用类、用药过错类、药品存储类、制剂办理类、病理类、医技查看类、输血类(穿插配血过错等)、输血不妥、存储不妥、传送不妥、核对不妥、履行不妥、仪器(设备、设备)类、医用耗材类、医源性感染事情类、特别医院感染事情类、器械相关感染类、血源性病原体工作触摸(露出)类、锐器伤类、化疗药物触摸类、环境类、网络进犯、信息走漏类、工作类、公共服务设备类、环境保洁类、物业修理类、安全捍卫类、患者自杀/自残类、患者迷路类、婴幼儿被偷盗类、谩骂殴伤/刺(杀)伤医务人员类等不良事情。
2、医疗机构不良事情陈述准则应遵循医疗机构拟定的规则履行,至少应确保自愿性、保密性(匿名陈述)、非处分性(免责)、揭露性的准则,内容如下: a)自愿性(非强制性):医务人员有自愿参加的权力,供给事情信息和陈述是其自愿行为。 b)保密性(匿名陈述):对本次事情的陈述人和陈述中触及的其他人和部分的信息保密,有能够匿名陈述的途径。 取鼓励性 c)非处分性(免责):陈述内容不作为陈述人、被陈述人或其他有关部分的违规处分依据,依据本单位要求能够革除职责。 d)揭露性:对医疗安全信息及其成果进行揭露剖析,但对陈述人、被陈述人及其单位信息保密。