项目概况 上海市医疗器械检验研究院整体迁建工程可行性研究报告编制 采购项目的潜在供应商应在浦东新区浦明路1229弄5楼获取采购文件，并于2021年05月21日 13点30分（北京时间）前提交响应文件。

  项目选址于浦东国际医学园区PDP0-1501单元36街坊36-05a地块，东至凌霄花路，南至公共绿地，西至36-05b地块、北至青黛路。总用地面积约25369.3 m2。用地性质为教育科研设计用地（C6）。

  按照国家局及市委市政府关于重点试验件的建设要求，将建设省部级重点实验室，并建设植入性医疗器械检测技术研究中心和大型医疗设施评价和研究中心“两大研究中心”。重点加强“四大产品领域检验检测和风险评估能力”，即以增材制造（3D打印）的人工组织、心脏起搏器、血管支架、骨科植入材料等为代表的植入性医疗器械；以质子重离子、直线加速器、PET-CT等为代表的大型高端医疗设施；以免疫、分子和基因诊断等为代表的体外诊断设备（试剂）；以医用机器人、智能医疗设施、系统软件等为代表的高端新兴医疗器械。

  按照国家建设标准一类检测所的标准要求建设23个实验室，建立和完善“四个公共测试平台”，即医用电气设备安全性、电磁兼容安全性、生物材料安全性及理化安全性等公共测试平台。新组建可靠性、可用性、增材制造技术及人工智能技术等共性技术实验室，全方面提升医疗器械安全性等共性技术的检验及评价能力。全方位拓展检验测试、风险评估、科学研究和产业服务“四大功能”，满足产业创新发展和政府监管的需要。

  三、可编制要求（1）获得项目建议书和有关项目背景与指示的文件，摸清委托者的目标意见和要求，明确研究内容；

  （2）调查研究与收集资料，收集整理得到的设计基础资料。为选定的建设地点、建设内容、设备选型、组织机构和定员等提供确切的技术分析资料，通过论证分析，进一步明确建设项目的必要性和可行性；

  （5）根据上级机关的有关法律法规，选定与本项目有关的经济评价数据和定额指标参数，列表并注明数据来源；

  （6）按照国家有关法律、法规、规范及标准，经过定性、定量分析评估，编制完成本项目可行性研究报告报告。

  项目建议书要依照国家和行业规范要求（符合沪发改投（2018）271号文），根据甲方的真实的情况编制，使该报告通过甲方的确认和有关政府部门的审核批准。

  合同履行期限：自本任务书下达后15天内编制本工程可行性研究报告并通过专家评审

  3.本项目的特定资格要求：（1）须系我国境内依法设立的法人或非法人组织；（2）近三年未被国家财政部指定的“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）等官方渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单（以网上查询结果为准）；（3）近三年“单位”、“法定代表人”及“项目负责人”无行贿犯罪记录（以中国裁判文书网查询结果为准）；（4）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段报价或者未划分标段的同一采购项目报价；（5）供应商必须是具有《工程咨询单位甲级资信证书》的独立法人，经营事物的规模含房屋建筑工程；或具有建筑行业建筑工程专业设计资质甲级的独立法人。（6）本项目不接受联合体；（7）本项目不是专门面向中小企业或小型、微型企业采购；（8）本项目不允许转包或分包。

  方式：凡有意参加供应商请于2021年5月11日至2021年5月17日（双休日、法定节假日除外）每日上午9：00时至11：30时，下午13：30时至16：30时，委派授权代表持上述资格证明文件，至上海百通项目管理咨询有限公司（地址：浦东新区浦明路1229弄5楼）报名并领取磋商文件。